ultratag RBC

Jokaisessa sarjassa on kolme erillistä-radioaktiivista komponentit

1. 10 millilitran reaktio pullo, joka sisältää

Tinaklorididihydraatti (SnCl 2 • 2 H 2 O) – 50 ug vähintään; Tinaklorididihydraatti (SnCl 2 • 2 H 2 O) – 96 ug teoreettinen; Tin kloridi (Tina ja Stannikloridia), dihydraatti (kuten SnCl2 • 2 H 2 O) – 105 ug suurin; Natriumsitraatti, dihydraatti – 3,67 mg; Dekstroosi, vedetön – 5,50 mg

Ennen lyofilisointia, pH säädetään arvoon 7,1-7,2 natriumhydroksidilla. Sisältö injektiopullon lyofilisoidaan ja varastoidaan argonissa.

2. Ruisku I sisältää

Natriumhypokloriitti – 0,6 mg steriiliä injektionesteisiin käytettävää vettä

Kokonaistilavuus tämä ruisku on 0,6 ml. Natriumhydroksidia on voitu lisätä pH: n säätämiseen. PH tämä ratkaisu on 11 13. ruisku on suojattava valolta hajoamisen estämiseksi valoherkän natriumhypokloriittia.

3. Ruisku II sisältää

Sitruunahappo, monohydraatti – 8,7 mg; Natriumsitraatti, dihydraatti – 32,5 mg; Dekstroosi, vedetön – 12,0 mg steriiliä injektionesteisiin käytettävää vettä

Kokonaistilavuus tämä ruisku on 1,0 ml. PH-alueella tässä liuos säädetään 4,5-5,5 natriumsitraatin kanssa tai sitruunahappoa.

Erityinen gamma ray vakio teknetium Tc 99m on 0,78 R / mCi-h 1 cm. Ensimmäinen puoli arvosta paksuudesta lyijyn (Pb) ja teknetium Tc 99m on 0,017 cm. Valikoima arvojen suhteellinen vaimennus säteilyn tämän radionuklidin johtuvat väliin eripaksuisia lyijyä (Pb) on esitetty taulukossa 2. Esimerkiksi, käyttämällä 0,25 cm lyijyä laskee ulkoisen säteilyaltistusta tekijällä noin 1000.

Korjaamaan fyysistä hajoamista tämän radionuklidin, fraktiot, jotka pysyvät valituin välein sen jälkeen, kun kalibrointi on esitetty taulukossa 3.

Nämä absorboidun säteilyannoksen arvot laskettiin käyttäen Medical Internal Radiation Dose (MIRD) komitea Schema.

Ultratag ™ RBC kuuluu kolme erillistä-radioaktiivista komponentit

1. 10 millilitran reaktio pullo, joka sisältää

Tinaklorididihydraatti (SnCl 2 • 2 H 2 O) – 50 ug vähintään; Tinaklorididihydraatti (SnCl 2 • 2 H 2 O) – 96 ug teoreettinen; Tin kloridi (Tina ja Stannikloridia), dihydraatti (kuten SnCl2 • 2 H 2 O) – 105 ug suurin; Natriumsitraatti, dihydraatti – 3,67 mg; Dekstroosi, vedetön – 5,50 mg

Ennen lyofilisointia, pH säädetään arvoon 7,1-7,2 natriumhydroksidilla. Sisältö injektiopullon lyofilisoidaan ja varastoidaan argonissa.

2. Ruisku I sisältää

Natriumhypokloriitti – 0,6 mg steriiliä injektionesteisiin käytettävää vettä

Kokonaistilavuus tämä ruisku on 0,6 ml. Natriumhydroksidia on voitu lisätä pH: n säätämiseen. PH tämä ratkaisu on 11 13. ruisku on suojattava valolta hajoamisen estämiseksi valoherkän natriumhypokloriittia.

3. Ruisku II sisältää

Sitruunahappo, monohydraatti – 8,7 mg; Natriumsitraatti, dihydraatti – 32,5 mg; Dekstroosi, vedetön – 12,0 mg steriiliä injektionesteisiin käytettävää vettä

Kokonaistilavuus tämä ruisku on 1,0 ml. PH-alueella tässä liuos säädetään 4,5-5,5 natriumsitraatin kanssa tai sitruunahappoa.

Ohjeita teknetium Tc 99m-leimalla veren punasoluja käyttäminen Ultratag ™ RBC

Mallinckrodt, “M” tuotemerkki merkki, Mallinckrodt Pharmaceuticals logo ja muut merkit ovat tavaramerkkejä on Mallinckrodt yrityksen .; 2015 Mallinckrodt.

Valmistaja: Mallinckrodt Nuclear Medicine LLC; Maryland Heights, MO 63043

Valmistettu USA: ssa

A068I0

rev 10/2015

Mallinckrodt ™; Pharmaceuticals

Kit teknetium Tc 99m veren punasoluja

Steriili, pyrogeeniton. Laskimoon jälkeen lääkevalmisteen .; Katso pakkausselosteesta käyttöohjeet .; Älä käytä soodaperteknetaatti Tc 99m liuoksia, jotka sisältävät hapettavaa ainetta .; Säilytettävä tasaisessa huoneenlämmössä 20 ºC-25 ° C (68º-77 ° F) .; Suojaa valolta. Rx vain

Kussakin sarjassa on; 1 10 ml reaktio pullo sisältää Tinaklorididihydraatti (SnCl 2 • 2 H 2 O) 50 μ g, vähintään Tinaklorididihydraatti (SnCl 2 • 2 H 2 O) 96 μ g, teoreettinen, tinakloridia (tina, tina) dihydraatti, kuten stannokloridi, maksimi dihydraatti 105 ug, 3,67 mg natriumsitraattidihydraatti ja 5,50 mg vedetöntä dekstroosia. PH säädetään arvoon 7,1-7,2 NaOH: lla ennen lyofilisointia .; 1 ruisku I Jokainen 0,6 ml sisältää 0,6 mg natriumia (NaOCl). NaOH on saatettu lisätä pH: n säätämiseen. PH-alueella tämä ratkaisu on 11 13 kokonaismäärä: 0,6 ml. Suojaa valolta .; 1 ruisku II Yksi millilitra sisältää 8,7 mg sitruunahappomonohydraattia, 32,5 mg natriumsitraattidihydraatti ja 12,0 mg vedetöntä dekstroosia. PH säädetään arvoon 4,5-5,5 natriumsitraatin kanssa tai sitruunahappoa. Kokonaistilavuus: 1,0 ml .; 2 Plastic ruiskun mäntä sauvat; 2 Kertakäyttöiset injektioruiskujen; 1 pakkausseloste; 1 radioanalyysillä Information Label

Valmistaja: Mallinckrodt Nuclear Medicine LLC; Maryland Heights, MO 63043; Valmistettu USA: ssa

Mallinckrodt ™; Pharmaceuticals

A068K0

R10 / 2015